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【导语】英国纽卡斯尔大学领导的研究团队宣布，一项开创性的原核移植技术成功帮助8名携带高风险线粒体DNA突变的女性生下健康婴儿，避免了线粒体疾病的遗传。这些被称为“三亲婴儿”的孩子由父母的核DNA和健康捐赠者的线粒体DNA组成。尽管该技术引发伦理争议，但它为饱受线粒体疾病困扰的家庭带来了前所未有的希望。目前，该技术仅在英国和澳大利亚获得批准，并需长期随访以确保其安全性。

英国纽卡斯尔大学领导的研究团队日前宣布，一项旨在预防线粒体DNA疾病遗传的开创性体外受精技术——原核移植，已成功帮助8名婴儿健康出生。这些婴儿共有四男四女，其中一对为同卵双胞胎。他们由7名携带高风险线粒体DNA突变的女性所生，但均未表现出任何线粒体疾病迹象。

该技术通过将母亲受精卵中的核DNA，转移到一个健康捐赠者去核的卵子中，从而避免将母亲线粒体中的致病突变遗传给下一代。由此产生的胚胎，携带了父母的核DNA和捐赠者的线粒体DNA，因此被称为“三亲婴儿”。

这项技术一问世即被全球所瞩目，据公开报道，目前仅在英国和澳大利亚获得批准。

最新发表在《新英格兰医学杂志》上的两篇论文，详细记录了迄今为止进行的原核移植(zhí)治(zhì)疗(liáo)的(de)生(shēng)殖(zhí)与(yǔ)临(lín)床(chuáng)结(jié)果(guǒ)。所(suǒ)有(yǒu)婴(yīng)儿(ér)出(chū)生(shēng)时(shí)均(jūn)健(jiàn)康(kāng)，且(qiě)母(mǔ)亲(qīn)的(de)致(zhì)病(bìng)线(xiàn)粒(lì)体(tǐ)DNA突(tū)变(biàn)基(jī)本(běn)检(jiǎn)测(cè)不(bù)到(dào)或(huò)处(chù)于(yú)极(jí)低(dī)水(shuǐ)平(píng)，远(yuǎn)低(dī)于(yú)引(yǐn)发(fā)疾(jí)病(bìng)的(de)阈(yù)值(zhí)。

母(mǔ)亲(qīn)受(shòu)精(jīng)卵(luǎn)中(zhōng)的(de)核(hé)DNA，转(zhuǎn)移(yí)到(dào)一(yī)个(gè)健(jiàn)康(kāng)捐(juān)赠(zèng)者(zhě)去(qù)核(hé)的(de)卵(luǎn)子(zi)中(zhōng)。 图(tú)片(piàn)来(lái)源(yuán)：英(yīng)国(guó)纽(niǔ)卡斯尔生育中心/纽卡斯尔医院

技术成功应用，仍需长期随访

线粒体疾病，由线粒体中的基因突变引发，可能导致肌肉无力、癫痫、发育迟缓、器官衰竭乃至死亡。尽管常规体外受精检测可识别多数突变，但很多时候依然存在不确定性。这是“三亲婴儿”相关技术得以出现的原因。

团队在报告中称，22例实验最终培育出8名婴儿，其中1名母亲仍在孕期。他们对接受原核移植治疗的母亲和婴儿进行了严密的孕期监测与出生后随访。结果显示，7名女性中有6名孕期进展顺利，仅有一例出现罕见妊娠并发症——高脂血症，但通过低脂饮食得以控制。

8个婴儿中，5名在血液和尿液细胞中未检测到致病线粒体DNA突变；其余3名婴儿的突变水平分别为5%和9%、12%和13%、16%和20%，远低于临床发病所需的80%水平。而在18个月的随访中，前两名儿童的突变水平已降至检测不到。

尽管有3名婴儿在早期出现了一些健康问题，如短暂惊吓、高脂血症和心律失常，但团队认为这些问题与线粒体突变无关，且均已通过治疗自然缓解。他们强调，后续随访将继续进行，尤其是对5岁以下儿童的发育评估，以确保这项技术的长期安全性。

伦理争议不断，安全性探讨仍存

尽管成果显著，但“三亲婴儿”相关技术一直存有大量伦理争议。批评者担忧该技术涉及胚胎基因修饰，可能对后代产生未知影响，而任何错误都可能将有害突变引入人类基因库。同时，他们担心这种方法是否会为“操纵基因”打开大门，从而在未来创造出“设计婴儿”。

纽约医学院细胞生物学和解剖学教授斯图尔特·纽曼认为：“这在生物学上很危险，在文化上也很危险，因为它标志着生物操控的开始，其最终目的将不仅仅是预防某些疾病，还会为发展为通过操控基因来定制婴儿。”

美国则明令禁止此类可遗传基因改造技术，国会年度拨款法案持续限制相关临(lín)床(chuáng)研(yán)究(jiū)。

美(měi)国(guó)哥(gē)伦(lún)比(bǐ)亚(yà)大(dà)学(xué)泽(zé)夫(fu)·威(wēi)廉(lián)姆(mǔ)斯(sī)博(bó)士(shì)指(zhǐ)出(chū)，美(měi)国(guó)监(jiān)管(guǎn)部(bù)门(mén)对(duì)会(huì)导(dǎo)致(zhì)胚(pēi)胎(tāi)发(fā)生(shēng)可(kě)遗(yí)传(chuán)改(gǎi)变(biàn)的(de)技(jì)术(shù)有(yǒu)所(suǒ)限(xiàn)制(zhì)。这(zhè)种(zhǒng)情(qíng)况(kuàng)是(shì)否(fǒu)会(huì)改(gǎi)变(biàn)仍(réng)不(bù)确(què)定(dìng)，“这(zhè)将(jiāng)取(qǔ)决(jué)于(yú)不(bù)断(duàn)发(fā)展(zhǎn)的(de)科(kē)学(xué)、伦(lún)理(lǐ)和(hé)政(zhèng)策(cè)讨(tǎo)论(lùn)”。

科(kē)学(xué)界(jiè)则(zé)强(qiáng)调(diào)技(jì)术(shù)安(ān)全性(xìng)。

英(yīng)国(guó)弗(fú)朗(lǎng)西(xi)斯(sī)·克(kè)里(lǐ)克(kè)研(yán)究(jiū)所(suǒ)干(gàn)细(xì)胞(bāo)和(hé)发(fā)育(yù)遗(yí)传(chuán)学(xué)科(kē)学(xué)家(jiā)罗(luō)宾(bīn)·洛(luò)弗(fú)尔(ěr)-巴(ba)奇(qí)关注(zhù)到(dào)唯(wéi)一(yī)线(xiàn)粒(lì)体(tǐ)异(yì)常(cháng)水(shuǐ)平(píng)略(è)高(gāo)的(de)婴(yīng)儿(ér)，他(tā)表(biǎo)示(shì)这(zhè)种(zhǒng)异(yì)常(cháng)水(shuǐ)平(píng)还(hái)不(bù)足(zú)以(yǐ)引(yǐn)发(fā)疾(jí)病(bìng)，但(dàn)需(xū)在(zài)发(fā)育(yù)过(guò)程(chéng)中(zhōng)持(chí)续(xù)监(jiān)测(cè)。

至(zhì)于(yú)人(rén)们(men)最(zuì)为(wèi)关心(xīn)的(de)伦(lún)理(lǐ)问(wèn)题(tí)，洛(luò)弗(fú)尔(ěr)-巴(ba)奇(qí)认(rèn)为(wèi)，捐(juān)赠(zèng)者(zhě)的(de)DNA数(shù)量(liàng)“微(wēi)不(bù)足(zú)道(dào)”，远(yuǎn)低(dī)于(yú)骨(gǔ)髓(suǐ)移(yí)植(zhí)的(de)DNA转移量，任何诞生的孩子都不会具有捐赠线粒体女性的任何特征。

牛津大学生殖健康专家安迪·格林菲尔德博士认为，这项工作是“科学创新的胜利”，为少数女性提供唯一希望，对于她们来说，其他避免遗传疾病的方法，比如在早期阶段检测胚胎，都是无效的。

论文主要作者、英国纽卡斯尔大学玛丽·赫伯特教授表示：“这些发现让我们有理由感到乐观。然而，为了进一步改善治疗效果，更深入地了解线粒体捐赠技术的局限性至关重要。”

目前，英国监管机构已批准35例患者使用此技术，每例均需个案审批。

驱散遗传病阴云，需平衡风险与福祉

对饱受线粒体疾病困扰的家庭而言，该技术带来前所未有的希望。一位通过该技术诞下健康宝宝的母亲表示：“作为父母，我们唯一的愿望就是给孩子一个健康的人生开端。科学给了我们这个机会。”

另一位婴儿的母亲补充道：“我们有了一个健康的宝宝，线粒体移植手术真的成功了，它驱散了曾经笼罩在我们头顶的恐惧阴云。”

莉兹·柯蒂斯的女儿莉莉2006年因该病早逝，推动她创立莉莉基金会支持相关研究，包括纽卡斯尔大学的最新研究成果。迄今她仍能回忆起莉莉确诊时“世界崩塌”的绝望——连医生都无法解释病因与预后。她深切理解新技术对绝望家庭的意义：“这为看不到希望的人们点燃了光明。”

泽夫·威廉姆斯总结，此研究将助力更多夫妇实现安全孕育，随着科(kē)学(xué)进(jìn)展(zhǎn)与(yǔ)政(zhèng)策(cè)辩(biàn)论，“三亲婴儿”技术或为全球线粒体疾病防治开辟一条新路。

毫无疑问，这一技术以创新突破伦理与医学边界，既承载人类对抗罕见遗传病的希望，亦需持续监测与全球协作以平衡风险与福祉。

（原标题为《8名“三亲婴儿”诞生，原核移植技术能否改变遗传病宿命(mìng)？》）