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【导语】美国明尼苏达大学科(kē)研(yán)团(tuán)队(duì)在(zài)《柳(liǔ)叶(yè)刀(dāo)·肿(zhǒng)瘤(liú)学(xué)》杂(zá)志(zhì)上(shàng)发(fā)表(biǎo)论(lùn)文，宣(xuān)布(bù)全球(qiú)首(shǒu)例(lì)运(yùn)用(yòng)CRISPR/Cas9基(jī)因(yīn)编(biān)辑(ji)技(jì)术(shù)治(zhì)疗(liáo)晚(wǎn)期(qī)胃(wèi)肠(cháng)道(dào)癌(ái)的(de)人(rén)体(tǐ)临(lín)床(chuáng)试(shì)验(yàn)取(qǔ)得(de)阶(jiē)段(duàn)性(xìng)成(chéng)功(gōng)。该(gāi)疗(liáo)法(fǎ)通(tōng)过(guò)基(jī)因(yīn)改(gǎi)造(zào)肿(zhǒng)瘤(liú)浸(jìn)润(rùn)淋(lín)巴(ba)细(xì)胞(bāo)，实(shí)现(xiàn)了(le)对(duì)癌(ái)细(xì)胞(bāo)的(de)精(jīng)准(zhǔn)识(shi)别(bié)和(hé)攻(gōng)击(jī)，为(wèi)晚(wǎn)期(qī)胃(wèi)肠(cháng)道(dào)癌(ái)患(huàn)者(zhě)带(dài)来(lái)了(le)新(xīn)希(xī)望(wàng)。临(lín)床(chuáng)试(shì)验(yàn)结(jié)果(guǒ)显(xiǎn)示(shì)，该(gāi)疗(liáo)法(fǎ)安(ān)全有(yǒu)效(xiào)，部(bù)分(fēn)患(huàn)者(zhě)病(bìng)情(qíng)得(de)到(dào)明(míng)显(xiǎn)控(kòng)制(zhì)，甚(shén)至(zhì)有(yǒu)一(yī)例(lì)患(huàn)者(zhě)实(shí)现(xiàn)肿(zhǒng)瘤(liú)完(wán)全消(xiāo)失(shī)并(bìng)保(bǎo)持(chí)两(liǎng)年(nián)无(wú)复(fù)发(fā)。尽(jǐn)管(guǎn)面(miàn)临(lín)成(chéng)本(běn)和(hé)流(liú)程(chéng)挑(tiāo)战(zhàn)，研(yán)究(jiū)团(tuán)队(duì)计(jì)划(huà)继(jì)续(xù)优(yōu)化(huà)治(zhì)疗(liáo)方(fāng)案(àn)，探(tàn)索(suǒ)更(gèng)多(duō)可(kě)能(néng)性(xìng)。
美(měi)国(guó)明(míng)尼(ní)苏(sū)达(dá)大(dà)学(xué)科(kē)研(yán)团(tuán)队(duì)在(zài)最(zuì)新(xīn)一(yī)期(qī)《柳(liǔ)叶(yè)刀(dāo)·肿(zhǒng)瘤(liú)学(xué)》杂(zá)志(zhì)发(fā)表(biǎo)论(lùn)文称(chēng)，全球(qiú)首(shǒu)例(lì)运(yùn)用(yòng)CRISPR/Cas9基(jī)因(yīn)编(biān)辑(ji)技(jì)术(shù)治(zhì)疗(liáo)晚(wǎn)期(qī)胃(wèi)肠(cháng)道(dào)癌(ái)的(de)人(rén)体(tǐ)临(lín)床(chuáng)试(shì)验(yàn)取(qǔ)得(de)阶(jiē)段(duàn)性成功，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。
胃肠道癌作为最常见的恶性肿瘤之一，涵盖胃癌、结直肠癌等多种高发癌症类型。研究团队表示，虽然癌症基因组学研究已取得长足进展，但对于四期结直肠癌患者而言，目前仍缺乏有效治疗手段。最新开创性疗法为晚期患者带来了新希望。
新疗法通过CRISPR/Cas9技术对肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）进行基因改造。结果显示，这些经过“武装”的免疫细胞会使一种CISH基因失活，从而更精准地识别和攻击癌细胞。
在针对12名晚期转移性患者的临床试验中，该疗法展现出良好的安全性，未出现严重不良反应。更令人振奋的是，部分患者病情得到有效控制，其中一位患者的转移瘤在数月后完全消失，并保持两年无复发。
研究团队认为，最新研究表明，CISH基因可能是阻碍T细胞识别肿瘤的关键。与传统需要反复给药的癌症疗法不同，新基因编辑疗法通过一次性改造T细胞就能实现持久效果。
研究团队成功培育并输注了超过100亿个工程TIL细胞，不仅验证了大规模临床级细胞制备的可行性，更有可能开创癌症免疫治疗的新范式。不过，他们也坦承，虽然初步结果令人鼓舞，但现有工艺仍面临成本高、流程复杂等挑战。他们计划着力优化治疗方案，深入探究疗效差异机制，为更多患者带来福音。
